Verifica di genetica umana, mutazioni e DNA ricombinante
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I geni inducibili sono espressi solo in certe condizioni, grazie a stimoli intra o extracellulari.
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Gli ormoni sessuali non possono essere considerati fattori di trascrizione.
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La dominanza incompleta si verifica quando gli individui eterozigoti per un determinato carattere non presentano il fenotipo dominante ma una forma intermedia fra quello dominante e quello recessivo.
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L’eredità poligenica è il fenomeno opposto della ...
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Le mutazioni cromosomiche sono la conseguenza di un cambiamento fisico di un cromosoma. A seconda del cambiamento si definiscono i vari tipi di mutazione. Associa la giusta definizione di mutazione.
alla perdita di un pezzo di sequenza (delezione), al suo trasferimento su un altro cromosoma (traslocazione) o alla sua ricollocazione sullo stesso cromosoma ma in posizione capovolta (inversione).DelezioneTraslocazioneInversione -
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Associa l'anomalia genetica alla malattia conseguente.
Trisomia del 21 cromosomaDelezione del braccio corto del cromosoma 4Delezione di parte del cromosoma 5Maschi XXY -
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La distrofia muscolare di Duchenne, che si eredita come carattere recessivo legato al cromosoma X, colpisce solo i maschi.
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Come si chiama la tecnica in grado di sintetizzare in breve tempo moltissime copie di un gene o di un suo frammento a partire anche da una sola molecola?
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I raggi UV, al pari di fumo o esposizione a particolari sostanze quali amianto o polveri sottili, sono considerati agenti mutageni.